• Ji4peの会員による学会やセミナーでの講演や発言と出版のご紹介：
  昨年11月23日にオンライン開催された“「レギュラトリーサイエンス・オープンサイエンスからみたデータサイエンス：その基本原理と人材育成」研究集会―群馬大学大学院　医理工レギュラトリーサイエンス学環設置プレシンポジウム―“の第2部「オープンサイエンスからみたデータサイエンス」において、患者・市民の立場からの指定コメント2題としてJi4pe会員の村上利枝さんと鈴木桂さんの発言が行われ、臨床評価誌 Vo.3, Feb 2024 (page:419-422)に掲載されました（シンポジウムの論説については下記URLに公開されています：。
  http://cont.o.oo7.jp/

• Working groupが主催する月例セミナーは毎回午後6時から8時までZoomによるオンライン会議形式で開講します。開催日程と事前申込URLについてはJi4peサイトのNEWSに掲載しています。
• 月例セミナーはオープン参加型で、非会員の方は毎回参加費(3,300円)をお振込みいただくか、または初回参加の折に入会申請を提出いただき、理事会での入会承認後に年会費をお振込みいただければその後は活動に無償で参加できます。入会についての詳しい案内は下記のWebページでご確認ください。https://ji4pe.tokyo/joinus.html

• Cコースは第4期をこの4月から開講し、翌年3月までの12か月で創薬から市販後までを講義しますが、中途からの参加でも12か月連続でライブ受講できます（年度をまたいで受講可能）。もちろん欠席した講義の録画も利用可能です。4月と5月に講義するモジュール１のスケジュールは下記URLにてご確認ください（既に臨床薬理学会認定CRC研修として承認を受けております）NEW!

 

• 各コースとも複数の講義で構成しており、希望者はコース単位でのお申込みの他に、単独の講義、または単独のモジュール講義（Cコース；１モジュールで16回の講義を受講）だけでもお申込みできます。参加費はWebぺージ*i)をご参照ください。お問い合わせは事務局までどうぞ（メルアド：info@ji4pe.tokyo）。

• Ji4peではCIOMS（国際医学団体協議会）によるPPI報告書「医薬品の開発、規制、安全な使用への患者参画」を全訳し（248ページ）、臨床評価誌に無料で公開しました（http://cont.o.oo7.jp/51sup39/51sup39contents.html）。国際認定SMDである藤原紀子さんをリーダーとする翻訳チームメンバーが実に膨大な翻訳作業を通して国内外での患者参画活動について何を思ったか、日本はどうなのか、また、翻訳での苦労話なども共有していただきます。

• SMDとはSpecialist in Medicines Developmentという医薬品開発専門家のことで、国際医薬品開発教育認定機関であるPharmaTrain Federation*1)と国際製薬医学会（IFAPP）*2)により国際プログラムとして制定されました*3)。

• アクセスURL：事前申込者にご連絡します
• 2024年4月以降の開催予定：

• 2024年4月以降の開催予定：

• JI4PEでは双方向での患者参画を推進するために、学習コースでの患者・市民の育成に加えて、職場での社員・職員を対象にしたトレーニングを提供しています。基本プログラムは90分構成のモジュール4単位で構成しており、全日または半日を2回での分割実施など職場の日程に合わせて調整可能です*)。

• 実施のご相談やお問い合わせは事務局までメールでお願いします（info@ji4pe.tokyo）。

• 実際の事業に患者参画を求める際には背景をよく理解した方々にご参加いただいて、疾患の負荷がどのように生活に影響しているのか、どんな解決策が期待されているのか等を正確に知ることが重要です。また、企業活動を知ってもらうためにも患者さんの目線からの客観的な意見を知ることで、より効果的な情報の提供や収集が可能となります。
• JI4PEでは先般、職場のご相談に応じて学習コース修了者の中から協力者を募り、コンサルテーションを提供しました。いずれも個別インタビューでしたが、プロジェクトのフィードバックを全員で共有することにより、企業の側だけでなく患者さんにとっても他の方々の視点を知ることができ、大変勉強になった、との声をいただきました。今後も各種のコンサルテーションに貢献していきたいと考えております。